有機(jī)所“四個(gè)抗腫瘤活性復(fù)雜天然大環(huán)化合物的全合成”
通過(guò)中期檢查
2006年1月16日，國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)化學(xué)部組織專家組對(duì)上海有機(jī)所承擔(dān)的重點(diǎn)基金項(xiàng)目“四個(gè)抗腫瘤活性復(fù)雜天然大環(huán)化合物的全合成”進(jìn)行中期檢查。
該項(xiàng)目主要開(kāi)展了四個(gè)具有顯著抗腫瘤活性的復(fù)雜大環(huán)天然產(chǎn)物的全合成研究。其中Chlorofusin分子中含有由非常見(jiàn)氨基酸組成的環(huán)肽部分和一個(gè)未見(jiàn)報(bào)道的發(fā)色團(tuán)；Sepositoside A分子中含一個(gè)由三糖片斷通過(guò)在甾體的3-位糖苷鍵和6-位醚鍵形成的獨(dú)特的大環(huán)結(jié)構(gòu)；Amphidinolide Y是天然大環(huán)內(nèi)酯的新成員，分子中含一個(gè)并合四氫呋喃環(huán)和兩個(gè)手性叔醇結(jié)構(gòu)；而大環(huán)內(nèi)酯CSN3是我國(guó)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)的植物內(nèi)生性微生物代謝產(chǎn)物。
專家組聽(tīng)取了項(xiàng)目和課題負(fù)責(zé)人俞飚研究員、姚祝軍研究員、戴偉民教授（浙江大學(xué)）的匯報(bào)，一致認(rèn)為，經(jīng)過(guò)兩年的努力，該項(xiàng)目已取得了很好的進(jìn)展。特別是已實(shí)現(xiàn)了對(duì)Amphidinolide Y的全合成；打通了Chlorofusin的全合成路線，提出了Chlorofusin的新結(jié)構(gòu)，并確定了其絕對(duì)構(gòu)型；對(duì)Sepositoside A和CSN3的全合成也已進(jìn)入到后期階段。在諸多片段的合成中，建立和發(fā)展了新的合成方法，并對(duì)其中立體化學(xué)的控制進(jìn)行了深入的研究，取得了滿意的結(jié)果。兩年來(lái)的研究工作進(jìn)展順利，部分研究結(jié)果已發(fā)表論文6篇，并在6次學(xué)術(shù)會(huì)議上進(jìn)行交流，完成了階段目標(biāo)，為整個(gè)項(xiàng)目的完成打下了良好的基礎(chǔ)。專家們同時(shí)建議項(xiàng)目組在完成本項(xiàng)目目標(biāo)分子全合成的基礎(chǔ)上，對(duì)發(fā)現(xiàn)的新合成方法進(jìn)行深入和系統(tǒng)的研究。中期檢查結(jié)果為優(yōu)秀。
此次會(huì)議由國(guó)家基金委主持，化學(xué)部主任林國(guó)強(qiáng)院士、梁文平副主任和有機(jī)化學(xué)處杜燦屏處長(zhǎng)、朱士正教授參加了會(huì)議。
科研處
