
基金委項目
國家基金委對3個重點項目進行中期檢查和結題驗收


專家組一致認為,2個項目實施兩年來,都完成了原定的研究計劃,取得了一些創(chuàng)新性的研究結果和重要進展,部分研究成果達到國際先進水平。建議項目組在各自領域進行更加深入系統(tǒng)的研究,進一步凝練研究方向,集中力量在自己的特色研究領域做出更多原創(chuàng)性工作,發(fā)揮引領作用。


2個重點項目中期檢查結果都被評為優(yōu)秀。


該項目在發(fā)展小分子調節(jié)劑方面,發(fā)現了一類具有創(chuàng)新結構的趨化因子受體CCR5的拮抗劑;一類擬肽化合物具有很強的抑制多種冠狀病毒蛋白酶的活性;一類對金屬基質蛋白酶有很好的抑制活性的新型擬肽類結構;合成了肽綴合寡核苷酸和異核苷摻入寡核苷酸,發(fā)現其具有很好的拮抗磷酸二酯酶水解的能力和較好的互補序列親和性;合成了一系列對糖環(huán)進行結構改造的、具有透膜能力的cADPR模擬物;首次合成了具有強抗炎作用的Halipeptin A并合成了有強抗腫瘤活性的Apratoxin A,研究了其結構與活性的關系。
在結構生物學方面,通過多維核磁共振技術解析了從我國馬氏鉗蝎的毒液中分離出來的五個新穎毒素多肽的溶液三維結構;進一步結合分子對接和動力學模擬技術,研究了它們與鉀離子通道的相互作用,探討了這些毒素多肽的結構與功能的多樣性以及與鉀離子通道結合的特異性。
四年來,項目組在重要國際期刊上發(fā)表論文50篇,申請發(fā)明專利3項。部分成果獲國家自然科學二等獎和上海市科技進步一等獎各一項,培
專家組一致認為項目組全面、高水平地完成了預定的研究計劃,部分研究成果具有國際影響,同意通過結題驗收。該項目被評為優(yōu)秀。
科研處
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